Om Orexo

Orexo är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar livräddande behandlingar och läkemedel för allvarliga sjukdomar som möter framtidens vårdbehov. Kärnan i verksamheten är den egenutvecklade formuleringsteknologin AmorphOX®, som förbättrar biotillgänglighet och stabilitet hos både små och stora molekyler. Teknologin möjliggör nya och mer effektiva lösningar för administrering, tillverkning och distribution av läkemedel.

Med över 30 års erfarenhet och flera globalt godkända läkemedel utvecklar Orexo en diversifierad pipeline med program i både klinisk och preklinisk utvecklingsfas. Bolaget samarbetar med ledande partners inom forskning, utveckling och kommersialisering.

Orexo har sitt huvudkontor i Uppsala, är noterat på Nasdaq Stockholms huvudlista och handlas även som ADR på OTCQX-marknaden i USA.

Lär dig mer om Orexo

Teknologi

AmorphOX stöder morgondagens behandlingar

AmorphOX® är en pulverbaserad läkemedelsteknologi som stabiliserar amorfa material – såsom peptider och biologiska läkemedel – och är utformad för att stödja hög biotillgänglighet, vilket möjliggör utvecklingen av nästa generations läkemedel.

Pipeline

Utvecklingsprogram

AmorphOX‑teknologin utgör ryggraden i Orexos utvecklingsprogram.

Tillverkning

Skalbar leveranskedja för partnerskap och tillväxt

Skalbar, kommersiellt redo leveranskedja för pulverbaserade läkemedel med snabbare väg till marknad.

Tre decennier av innovation inom läkemedelsleverans och produktutveckling

1995

Orexo grundades i Uppsala med fokus på att utveckla förbättrade läkemedel baserade på formuleringsteknologier, med ursprung i bolagets sublinguala plattform

2000

Diabact® UBT, för diagnostik av Helicobacter pylori, får sitt första marknadsgodkännande och kommersialiseras genom en partner

2008

Abstral®, för genombrottssmärta vid cancer, lanseras på sin första marknad genom partnerskap

2009

Edluar®, för sömnlöshet, får sitt första marknadsgodkännande och kommersialiseras genom partnerskap

2013

Zubsolv® för behandling av opioidberoende, den tredje produkten baserad på den sublinguala plattformen, godkänns av FDA. Orexo etablerar dotterbolag i USA för kommersialisering.

2016

Zubsolv i USA överstiger SEK 1 miljard i bruttoförsäljning

2017

Forskning kring ett läkemedel för överdosräddning inleddes, vilket ledde till utvecklingen av AmorphOX‑teknologin

2021

Pipeline breddas med tre program i klinisk fas och flera prekliniska projekt, alla baserade på nästa generation formuleringsteknologi - AmorphOX®

2024

Klinisk expansion i utvecklingen av en pulverbaserad nasal anafylaxiprodukt. Parallellt utökar Orexo forskningen inom peptider och vacciner.

2025

Orexo avyttrar alla rättigheter till Zubsolv i USA, vilket frigör resurser för att accelerera utvecklingsprogrammen

Nyheter

Nyfiken på mer aktuella händelser? Besök vår mediasektion.

Media